隨著2025版《中國藥典》的實施，四部通則0634凝膠強度測定法的制定，為凝膠類藥用材料提供了統一的評價依據。濟南中科電子科技有限公司推出的TMP-02 凝膠強度測試儀，為制藥企業執行該通則提供了可靠的物性分析工具。

一、凝膠強度測定法的適用范圍

2025版《中國藥典》四部通則0634主要適用于具有一定凝膠特性的藥用材料，具體包括：

1.藥用輔料：如明膠（膠囊殼基質）、瓊脂、卡波姆等，其凝膠強度直接影響制劑的成型性及釋放度。

2.特定制劑：部分凝膠劑、栓劑基質及微生物培養基，其物理強度也是質量控制的關鍵指標。

通過量化凝膠的內聚力和硬挺度，藥企可以確保不同批次間原料的穩定性，從而保證最終藥品的機械性能符合設計要求。

二、藥典規定的檢測要求與方法原理

根據通則0634的規范，凝膠強度測定主要采用探頭垂直壓迫法，關鍵控制點如下：

1.測試原理：在規定溫度下，將特定面積的圓柱形探頭以恒定速率垂直壓入凝膠表面。當探頭下壓至固定距離時，記錄最大峰值力，該力值即表征為凝膠強度（單位通常為克或牛頓）。

2.關鍵參數：

探頭規格：標準方法通常使用直徑12.7mm的平底圓柱探頭。

溫度管理：凝膠對溫度極為敏感，測試必須在嚴格溫控環境下進行（如規定溫度±0.5℃）。

樣品制備：供試品需在特定容器中形成均勻、無氣泡的凝膠，確保下壓時不觸及容器底部。

三、TMP-02凝膠強度測試儀的應用

面對2025版藥典的高標準檢測要求，濟南中科電子科技有限公司推出的TMP-02 凝膠強度測試儀，嚴格遵循通則0634的力學測試理念設計。

TMP-02凝膠強度測試儀

在測試原理應用上，TMP-02完美復現了藥典規定的“定速、定距、測力”過程。設備集成了專用的凝膠強度測試工裝，操作人員通過觸控屏設定0.1 ~ 500 mm/min的試驗速度（可調至藥典推薦速率），精密滾珠絲杠機構確保探頭運行平穩，位移精度優于示值±0.5%。

針對藥典對數據準確性的要求，TMP-02配置了國際品牌力值傳感器，力值精度優于示值的±0.5%，分辨率高達0.001N。設備能實時繪制“力-位移”試驗曲線，幫助研發人員分析凝膠的彈性與脆性特征。

此外，2025版藥典升級后對實驗室數據完整性提出了更高要求。TMP-02內置的用戶分級權限管理與數據溯源追蹤功能，滿足醫藥行業計算機化系統的驗證要求。測試完成后，選配的微型打印機可即時輸出結果，方便現場QC快速判定。

綜上所述，2025版《中國藥典》四部通則0634的實施，將推動凝膠類材料從經驗評價向數據化評價轉變。濟南中科TMP-02凝膠強度測試儀以其高精度傳感器、穩定機械傳動及符合數據可靠性要求的信息化系統，為制藥行業提供了從樣品測試到數據管理的一站式解決方案，是應對新藥典合規檢測的可靠選擇。